O plen\u00e1rio do Senado vai votar na pr\u00f3xima quinta-feira (29) um projeto de lei de autoria da ex-deputada Am\u00e1lia Barros. A proposta prev\u00ea 23 abril como Dia Nacional da Conscientiza\u00e7\u00e3o da Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), doen\u00e7a que transforma m\u00fasculos em tecidos \u00f3sseos.<\/p>\n
A data faz refer\u00eancia ao dia em que foi publicado, na revista cient\u00edfica Nature, um artigo que descreve a altera\u00e7\u00e3o no gene respons\u00e1vel pela doen\u00e7a. Pesquisadores brasileiros est\u00e3o entre os autores do estudo.<\/p>\n
A FOP \u00e9 uma doen\u00e7a rara, incapacitante e sem cura at\u00e9 o momento. \u00c9 um processo de ossifica\u00e7\u00e3o que geralmente se manifesta antes dos cinco anos de idade, causando limita\u00e7\u00f5es aos movimentos em \u00e1reas como pesco\u00e7o, ombros e membros e dificuldades respirat\u00f3rias e na abertura da boca. H\u00e1 medicamentos para aliviar os sinetomes, muitos deles\u00a0oferecidos gratuitamente pelo SUS.<\/p>\n
A poposta tem relat\u00f3rio favor\u00e1vel do senador Jayme Campos (Uni\u00e3o-MT). Se for confirmado pelo Senado, seguir\u00e1 para san\u00e7\u00e3o presidencial. Am\u00e1lia Barros morreu no ano passado em decorr\u00eancia de um n\u00f3dulo no p\u00e2ncreas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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