O senador Wellington Fagundes (PL) criticou a decis\u00e3o do presidente Lula em citar projeto \u201cque garantiria benef\u00edcios essenciais para as mais de 600 mil pessoas que convivem diariamente com diabetes tipo 1\u201d (DM1). Ele afirmou ter recebido com \u201cindigna\u00e7\u00e3o\u201d a decis\u00e3o do presidente. Senadores est\u00e3o se articulando para derrubar o veto.<\/p>\n
\u201cEssa decis\u00e3o \u00e9 um retrocesso para a sa\u00fade p\u00fablica e ignora os desafios enfrentados por fam\u00edlias brasileiras que lidam com uma condi\u00e7\u00e3o t\u00e3o grave e complexa, que pode levar a complica\u00e7\u00f5es como cegueira, amputa\u00e7\u00f5es e at\u00e9 mesmo \u00e0 morte. Esse veto \u00e9 mais do que um golpe nos direitos dessas pessoas \u2014 \u00e9 um reflexo de prioridades distorcidas\u201d, criticou.<\/p>\n
Wellington questionou o governo: \u201cOnde est\u00e1 o compromisso com os que mais precisam? N\u00e3o ficaremos calados. Nossa luta continuar\u00e1 para reverter essa decis\u00e3o e assegurar o m\u00ednimo de dignidade e cuidado para quem enfrenta essa batalha diariamente. Podemos mudar essa realidade\u201d, concluiu.<\/p>\n
O projeto havia sido aprovado na C\u00e2mara dos Deputados, de autoria da deputada Fl\u00e1via Morais (PDT) e tamb\u00e9m foi aprovado pelo Senado.<\/p>\n
A deputado manifestou, na justificativa ao projeto, que o Brasil \u201cn\u00e3o conta com uma pol\u00edtica p\u00fablica estruturada para o paciente com DM1, tanto que menos de 25% dos pacientes apresentam controle adequado da doen\u00e7a, dado que se reflete no elevado grau de complica\u00e7\u00f5es associadas, tais como, perda da vis\u00e3o, doen\u00e7as renais cr\u00f4nicas, amputa\u00e7\u00f5es, cardiopatias, al\u00e9m de transtornos alimentares e quadros depressivos. Infelizmente, estas complica\u00e7\u00f5es podem ocorrer durante a adolesc\u00eancia (13 a 19 anos de idade) e no Brasil temos 31,4% dos adolescentes com alguma complica\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica do diabetes, sendo complica\u00e7\u00e3o renal em 14%, neuropatia auton\u00f4mica em 12,5%, retinopatia diab\u00e9tica em 8,5% e neuropatia perif\u00e9rica em 4,9%3.<\/p>\n
N\u00e3o existe amparo legal que garanta ao estudante com DM1 atendimento adequado enquanto permanece dentro do estabelecimento escolar. Milhares de m\u00e3es deixam seus empregos para poderem aplicar insulina em seus filhos para que possam, simplesmente, lanchar na escola. H\u00e1 ainda a quest\u00e3o da dificuldade de acesso ao trabalho de jovens e adultos. Concursos p\u00fablicos que envolvam atividades f\u00edsicas como for\u00e7as armadas, n\u00e3o podem ser prestados por insulinodependentes. Na iniciativa privada atividades em m\u00e1quinas e equipamentos veiculares n\u00e3o podem ser manuseados por quem tem DM1, o que traz grande desigualdade principalmente entre os mais carentes. Nesse sentido, \u00e9 imprescind\u00edvel que esta condi\u00e7\u00e3o seja, por lei, classificada como defici\u00eancia, a exemplo do que ocorre nos Estados Unidos, Reino Unido, Espanha e Alemanha\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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